二亞甲基雙氧安非他明(MDMA)檢測試劑盒(膠體金法)

鋁箔袋包裝，1人份/袋

本產(chǎn)品用于體外定性檢測尿液中二亞甲基雙氧安非他明。

本試劑是由固相有二亞甲基雙氧安非他明抗原-BSA結(jié)合物(檢測線，T線)和羊抗鼠IgG多克隆抗體(對照線，C線)的硝酸纖維素膜、預(yù)先吸附有膠體金標(biāo)記鼠抗MDMA單克隆抗體的無紡布(玻璃纖維)、吸水紙等其它輔料依次粘貼制成，采用免疫層析競爭抑制法原理和膠體金標(biāo)記技術(shù)制成。

當(dāng)測試時(shí)，如樣本中二亞甲基雙氧安非他明的濃度低于檢測水平(500ng/mL)時(shí)，金膠體特異性抗體與膜區(qū)抗原結(jié)合形成兩條紅線(一條檢測線，一條對照線)，證明檢測結(jié)果為陰性；如樣本中存在二亞甲基雙氧安非他明濃度高于檢測水平(500ng/mL)時(shí)，毒品分子與膠體金標(biāo)記抗二亞甲基雙氧安非他明抗體競爭結(jié)合，從而阻止金膠體特異性抗體與膜抗原結(jié)合，在檢測區(qū)不會出現(xiàn)紅色條帶，僅在對照線區(qū)形成一條紅線(對照線)，證明檢測結(jié)果為陽性。

無論二亞甲基雙氧安非他明是否存在于測試樣本中，一條紅色條帶都會出現(xiàn)在對照線(C)區(qū)內(nèi)。對照線(C)區(qū)內(nèi)所顯現(xiàn)的有色條帶是判定是否有足夠標(biāo)本，層析過程是否正常的標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)也作為試劑的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。若無對照線(C)出現(xiàn)，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果無效。

主要組成

成分

二亞甲基雙氧安非他明膠體金檢測試劑：固相有MDMA-BSA結(jié)合物和羊抗鼠IgG多克隆抗體的硝酸纖維素膜、預(yù)先吸附有膠體金標(biāo)記的鼠抗MDMA單克隆抗體的無紡布(玻璃纖維)、吸水紙。

儲存條件

及有效期

1.原包裝于2～30℃保存，不得冷凍。自檢定合格之日起，有效期為24個(gè)月。

2.本試劑只有測試前才能打開密封的鋁箔袋，打開原包裝后應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)盡快使用。

3.生產(chǎn)日期，失效日期或者有效期至詳見產(chǎn)品包裝標(biāo)簽。